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安庆一一六医院VITEK2样本稀释液等采购项目公开比质比价公告

1.采购条件和方法

1.1采购条件

安庆一一六医院VITEK2样本稀释液等采购项目(编号：gkbz2025120300019) 已具备采购条件，经 安庆一一六医院 批准， 现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。

1.2 采购方法

公开比质比价

2.采购内容和范围

包名称	标的物名称	数量	计量单位
安庆一一六医院VITEK2样本稀释液等采购项目	安庆一一六医院VITEK2样本稀释液等采购项目	1	项

项目交货期为： / 。

交货地点位于： 安庆一一六医院 。

货物质量标准或主要技术性能指标如下： 评定成交标准
一、评审方法
本项目采用比质比价方式进行，在资质符合及满足临床需求的前提条件下合计总价金额最低为中选配送服务商。

第四章 技术需求书
一、技术参数
序号 商品名称 参数要求
1 VITEK2样本稀释液 满足科室现有梅里埃自动鉴定药敏分析仪使用
2 真菌药敏卡YS08 满足科室现有梅里埃自动鉴定药敏分析仪使用
3 嗜血杆菌药敏试剂盒 1、用于体外检测嗜血杆菌对抗菌药物的敏感性
2、主要组成成分：多孔药敏板、多浓度微量抗菌药物组成
3、-20℃-8℃避光密封保存，有效期12个月及以上
4 非发酵菌药敏试剂盒 1、用于体外检非发酵菌对抗菌药物的敏感性
2、主要组成成分：多孔药敏板、多浓度微量抗菌药物组成
3、-20℃-8℃避光密封保存，有效期12个月及以上
5 替加环素药敏试剂（微量肉汤稀释法） 1、用于替加环素体外细菌敏感性检测。
2、主要组成成分：多孔药敏板（替加环素TGC）
3、-20℃-8℃避光密封保存，有效期12个月及以上
6 碱性蛋白胨水 1.用于粪便标本增菌处理，提高弧菌属检出率；
2.规格：单个测试包装
7 一次性接种环 1、规格：10微升、1微升
2、无菌独立包装
8 致病性大肠埃希菌诊断血清试剂
1、O单价血清≥1:640；OK单价血清K≥1:160；OK单价血清O≥1:320；OK多价血清K≥1:160
2、重复性100%
3、有效期18个月及以上
9 新型隐球菌染色液 1.主要组成成分：新型隐球菌染色液、 墨汁
2.储存条件及有效期： 5℃～30℃保存。有效期 24 个月及以上
10 乳酸酚棉兰染色液 1.主要组成成分：乳酸酚棉蓝染色液: 乳酸、苯酚、棉蓝。
2.储存条件及有效期：5℃～30℃保存。有效期 24 个月及以上
11 支原体培养鉴定计数药敏试剂盒 1、用途：用于人体泌尿生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定、计数及临床常用12种抗菌药物的药敏测定
2、规格：（液态型）
3、0℃以下冷冻保存，有效期12个月及以上
12 刘氏染色液 1.主要组成成分： 刘 A 溶液、刘 B 溶液
2.储存条件及有效期：5℃~30℃保存。有效期 24 个月及以上
13 含珠菌种保存管 1.型号及主要组成成份；含珠菌种保存管Ⅱ（GermBankⅡ）、微孔珠（5 颗）、培养基（胰蛋白胨、NaCl、甘油）
2.储存条件及有效期：储存温度：2℃～8℃，短期（2 周内）可在 8℃～30℃运输，有效期为 24 个月及以上。
3.样本要求：应为已经分离培养的单一菌种
14 痰消化液 1.主要组成成分：缓冲液、NALC（N-乙酰-L-半胱氨酸）
2.储存条件及有效期：2℃～8℃保存（效期内可在 2℃～30℃温度范围 7 天内短时运输），原包装未开封有效期为 6 个月及以上。 加入 NALC 后应在 24h～36h 内使用。
3.样本要求：需要进行检测的痰标本或其它需要稀释、液化的呼吸道标本。
15 样本稀释液-NaOH碱处理液 1.主要组成成分： NaOH，水
2.储存条件及有效期： 应于 2℃～30℃环境贮存；原包装未开封有效期为 6 个月及以上。
3.样本要求：需要处理后接种酸性罗氏培养基进行分枝杆菌培养的痰标本或其它非无菌体液标本。
16 过氧化物酶染色液POX（联苯胺法） 1.主要组成成分:1联苯胺液(Α液)、.H2O2液(B 液)、瑞姬氏染液(C 液)、磷酸盐缓冲液(D 液)
2.储存条件及有效期： 2℃ ～8℃ 保存（效期内可在 -20℃ ～2℃ 或 8℃ ～30℃温度范围 7 天内短时运输）。有效期 12 个月及以上。
17 过氧化物酶染色液POX（氧化WG-KI法） 1.主要组成成分：快速染液Α(Α液)、 快速染液 B(B 液)、碘化钾溶液(C 液)、WG 溶液(D 液)
2.储存条件及有效期：2℃ ～8℃ 保存（效期内可在 -20℃ ～2℃ 或 8℃ ～30℃温度范围 7 天内短时运输）。有效期 12 个月及以上。
18 网织红细胞染色液（新亚甲蓝法） 1.主要组成成分:新亚甲蓝
2.储存条件及有效期: 5℃ ～30℃ 保存。有效期 24 个月及以上。
19 铁染色液（Fe） 1.主要组成成分：固定剂、亚铁氰化钾溶液(Α液)、盐酸溶液(B 液)、沙黄溶液(C 液)
2.储存条件及有效期： 2℃ ～8℃ 保存（效期内可在 -20℃ ～2℃ 或 8℃ ～30℃温度范围 7 天内短时运输）。有效期 12 个月及以上。

二、服务周期二年。
备注：为鼓励不同品牌的充分竞争，如某产品的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，供应商可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于采购文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经评委会审核认可。本项目纳入融通医疗健康集团整体配送及SPD管理，具体方案协商约定。
三、付款方式：耗材产品经甲方验收合格且乙方提供相关经甲方确认的实际的结算凭据后，从次月起算，货款汇款周期为五个月，凭乙方开具的供货发票据实结算。 。

其他： 文件费缴纳开户信息：账户名：安庆一一六医院
开户行：中国银行安庆孝肃路支行
帐号：1767 7121 2867
税 号：12100000MB08732151
不接受以个人名义提交的各种费用。
供应商应在电汇汇款附言里必须注明：项目名称（可简写）及供应商公司社会统一信用代码。 。

3.供应商资格要求

3.1供应商资格要求

(1)供应商须为中华人民共和国境内依法注册的企业、具有独立法人资格或为非法人组织。
(2)供应商应具备良好的商业信誉和健全的财务制度，须提供经审计的近一年度财务审计报告。

3.2供应商不得存在下列情形之一

(1)与本项目其他供应商的单位负责人为同一人。
(2)与本项目其他供应商存在直接控股关系。
(3)本项其他供应商存在管理关系。
(4)近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形:
①被本项目所在地省级以上行业主管部门依法暂停、取消投标成禁止参加采购活动的。
②处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态。
③进人清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力情形的。
④根据公司供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期内的。

3.3 本次项目 不接受 联合体参加采购活动

联合体各方按照其分工协议，应当满足本条第 3.1款规定的相应条件和要求；联合体各方均不得存在本条第3.2款规定的情形；联合体各方不得以自己名义单独提交响应文件，或参加其他联合体参与本项目采购活动。否则，相关响应文件均无效。